Determinat să treacă linia de sosire. Colin Farrell a alergat pentru prietena sa care suferă de o boală foarte dureroasă: Ea e curajul
Colin Farrell a participat la Maratonul din Dublin, împreună cu prietena sa Emma Fogarty, pentru o cauză nobilă. Emma suferă de o afecțiune genetică rară a pielii, numită sindromul fluturelui, iar actorul irlandez a vrut ca prin gestul lor să ajute la strângerea de fonduri pentru persoanele diagnosticate cu aceeași boală.
Starul din „The Batman” a trcut împreună cu Fogarty, aflată în scaunul cu rotile, de linia de sosire, duminică după-amiază, la finalul Dublin City Marathon.
În total, 22.500 de alergători au participat la această cursă câștigată de kenyanul Moses Kemei, cu cel mai bun timp personal, 2:08.47.
Extrem de motivat, Farrell, în vârstă de 48 de ani, a depus toate eforturile pentru a termina maratonul de 42 km, reușind cu un timp de 4:06.45.
Cel mai important moment pentru Colin a fost acela în care Fogarty i s-a alăturat pentru ultimii patru kilometri, în timp ce el i-a împins scaunul cu rotile. Emma a împlinit recent 40 de ani, o vârstă la care nimeni nu a crezut că va ajunge, iar fiecare kilometru din cei patru a reprezentat o decadă din viața ei.
Prin gestul lor, cei doi prieteni au strâns bani pentru Debra, fundația națională care sprijină persoanele cu epidermoliza buloasa. Deși și-au propus să ajungă la suma de 400.000 de euro, au reușit să adune 1 milion de euro, după ce spectatorii „The Late Late Show” au donat 470.000 de euro săptămâna trecută.
Vedeta din „The Banshees Of Inisherin” și „The Penguin” a spus la finalul cursei: „O cunosc pe Emma de mulți ani și ea simbolizează curajul, ea este determinarea pură. Această cursă nu a fost nimic în comparație cu durerea pe care este forțată să o suporte în fiecare zi, chiar dacă nu o arată. A fost o onoare să o văd așteptându-mă, cu 4 km rămași de parcurs, fiecare dintre ei reprezentând un deceniu din viața sa, și să facem finalul împreună. Nu voi uita asta niciodată”.
La rândul ei, Fogarty a mărturisit că a fost atât de hotărâtă să-și sărbătorească cu fast aniversarea de 40 de ani, în iunie, deoarece pacienții cu forma ei de EB rareori trăiesc peste 35 de ani, iar acum gestul lui Colin a fost incredibil.
„Acesta a fost un vis devenit realitate pentru mine și vreau să îi mulțumesc lui Colin, cel mai generos și loial prieten pe care mi l-aș fi putut dori”, a spus ea.
„Întotdeauna a arătat compasiune și empatie față de oamenii care trăiesc cu EB, el este un adevărat campion în ochii mei. Să alergi la un maraton nu este niciodată ușor, dar odată ce s-a angajat că va face asta nu a mai fost cale de întoarcere, este un om de cuvânt.”
Fogarty trăiește cu cea mai severă formă de EB. Ea s-a născut fără piele pe piciorul stâng și pe brațul drept. După ce a venit pe lume, părinților ei li s-a spus că fiica lor nu va trăi foarte mult. Boala ei este declanșată de lipsa proteinelor între straturile pielii, chiar și cea mai ușoară atingere putând provoca vezicule devastator de dureroase. Aproximativ 80% din corpul Emmei este acoperit cu bandaje pentru a preveni infectarea rănilor.
„Medicii au spus că ar fi mai bine pentru mine să nu trăiesc pentru că viața va fi una atât de grea”, și-a amintit Fogarty.
„Nimeni nu se aștepta să supraviețuiesc atât de mult timp, dar întotdeauna am fost încurajată să lupt. Să ajung la 40 de ani nu ar fi trebuit să fie un miracol, dar acum chiar este.”
Fogarty a dus și două bătălii dure cu cancerul.
